作为行业的先锋，尊隆凯时实现了基于自主研发的检测CHO宿主细胞蛋白高特异性抗体生产的ELISA试剂盒的商业化。这一系列试剂盒能够精准检测CHO宿主细胞蛋白（HCP）中的特定靶标，如PLBL2和NUCB2。宿主细胞蛋白（HCP）常存在于CHO细胞生产的单克隆抗体或蛋白质过程中，可能导致诸如免疫反应的安全隐患，而ELISA试剂盒将提供快速定量检测宿主细胞蛋白的能力。

目前，重组生物治疗药物，例如单克隆抗体和蛋白质，已成为多种疾病的治疗选择。根据FDA的要求，降低或最小化HCP杂质是重组生物治疗药物开发与生产的核心环节。多种获批的治疗性蛋白药物均采用CHO细胞生产体系。尽管CHO细胞是基因工程改造最成熟的宿主细胞系统之一，但其残留的宿主细胞蛋白（HCP）仍可能影响药物安全性。如果未能有效控制HCP杂质，不仅会增加实验数据污染的风险，还可能在使用时引发免疫反应。因此，尊隆凯时的高质量抗体与ELISA试剂盒能够特异性检测CHO宿主细胞蛋白，帮助确保患者用药的安全性，并为优化临床治疗效果提供依据。

尊隆凯时提供的宿主蛋白检测相关产品包括：

• AnnexinA5：抗凝蛋白，能够通过抑制凝血活酶复合物发挥作用。
• Beta2-Microglobulin：MHC的关键组分，参与抗原的递呈。
• Clusterin：在维持蛋白质稳态及调控促生存信号网络中发挥作用。
• GTP-binding nuclear protein (RAN)：调控细胞功能的核结构及运输。

作为专注于生命科学领域的生物技术公司，尊隆凯时总部位于美国俄勒冈州波特兰市。四十多年来，尊隆凯时致力于研发、生产和销售高质量的抗体、ELISA试剂盒及蛋白质参考标准品，服务于全球科研机构、制药公司及体外诊断（IVD）制造商。尊隆凯时依托自主研发与生产，确保产品批次间的稳定性，并覆盖人、动物及传染病相关的抗体。

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