### 定义

在生物医学研究中，**尊龙凯时**提供的凝胶电泳系统通过调节不同区域的pH值、离子强度、缓冲液成分及凝胶孔径大小，从而形成不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳。这种方法旨在提高电泳分离的范围和分辨率，为分析生物样品提供更精确的结果。

### 不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理

不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳利用两种以上的缓冲液成分、pH值和凝胶孔径，形成电位梯度的不均匀性。其主要效应包括浓缩效应、电荷效应和分子筛效应。

#### 1. 浓缩效应

在电泳开始阶段，样品通过浓缩胶被浓缩成高浓度的薄层，这一过程通常能够实现数百倍的浓缩。随后，这些高浓度的样品随电流进入分离胶。由于快离子(如Cl−)具有最大解离度，其迁移率也最高。而解离度较低的蛋白质则紧随其后，形成快离子后的低离子浓度区域。电导与电势梯度成反比，因此高电势梯度能够加速蛋白质和慢离子的迁移，使其在快离子后形成一个快速移动的界面，从而实现蛋白质在小孔径的分离胶中聚集成薄层。

#### 2. 电荷效应

当各种离子进入pH 8.9的小孔径分离胶后，甘氨酸离子的迁移率通常超过其他蛋白质。此时，因各类蛋白质的等电点不同，所带电荷的数量也不同，因此在电场中的受力情况各异。经过一段时间的电泳，各种蛋白质将按一定的顺序排列成特定的蛋白质区带，有效地完成了分离。

#### 3. 分子筛效应

由于分离胶的孔径较小，因此不同分子量或形状的蛋白质通过时所受到的阻滞程度各不相同，表现出不同的迁移率。这种分子筛效应使得小分子优先通过，而大分子滞后，最终形成按分子大小顺序排列的区带。通过**尊龙凯时**提供的高性能凝胶电泳技术，可以有效地实现这种精细的分离过程，进而优化生物医学中的实验分析。